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油漆水溶液pH应是4.9-5.2,pH变化不大于。.4pH单位就玻瑞板表面不光滑洁净.在电泳时会造成象.所用器材均应严格地清沈。硅橡胶条的凹擂、样品摘模板及电泳槽用泡沫海绵自“洗洁净”仔细清洗.玻瑞板浸泡在重铬钾洗液中3-4h或含。.2mol/L KOH的乙醉蔽中20min以上.用清水洗净.再用泡沫海绵蔽取.洗沽净.反复川洗,最后用燕水冲洗.直接阴于或用乙醉洗后阴干安装电泳摺和镶有长、短玻璐板的硅橡胶框时,位里要端正,均匀用力旋紧螺丝,以免级冲液渗翻样品梢摸板旅齿应平整光滑卫“用琼脂箱封底及滋凝胶时不能有气泡,以免影响电泳时电流的通过。

凝胶完全策合后.必须放置30min^-l h.使其充分一老化.后,才能轻轻取样品槽模板。切勿破坏加样凹植底部的平整,以免电泳后区带扭曲为防止电泳后区带拖尾,样品中盐离子强度应尽址低.含盐童的样品可用透或滤胶过滤法脱盐.最大加样量不得超过100p g蛋白在不连续电泳体系中.预电泳只能在分离胶策合后进行.洗净胶面后才能制浓缩胶制备后,不能进行预电泳,以充分利用浓编胶的依编效应电泳时,电泳仪与电泳格间正、负极不能接错,以免样品反方向泳动.电称应选用合适的电流、电压,过高或过低均可影响电泳效果。实验目的通过本实验确实加强对酶活力侧定是任何醉制备必须遵循的规程的认识并掌握二、实验原理侧定陇活力的方法很多.

各实验室可根据自己的实际情况考虑采用哪种方法。本文中采用苯酚钠法。服醉作用于尿索生成氮离子.而后与次抓酸及苯酚钠溶液起反应,生成蓝色淀粉,进行比色,当色深时约20min.630nm580nm进行测定.氨的含量在1005g以下时,吸光度与浓度呈线性关系三、材料与仪器实验材料实验材料前面实验所制得的刀豆w主要试剂苯酚钠62.Sg苯肠溶于少盆乙醉中.2mL甲醉和18.5mL丙酮,用乙醉稀释至置于棕色小瓶内,冰箱储用27g NaOH溶于燕匀水中,并定容至临用前将和溶液2OmL混合.燕馏水定容至l0omL。此混合液不稳定,最好在临用前10min配制.

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