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油漆水解等反应制收液进行处理


                   油漆在这里,绝大部分氟化氢被冷凝下来,回到电解槽中.未冷凝的气体进入一500C深冷进一步把夹带出来的氟化氢冷凝下来,使最终从深冷器顶部出来的反应气中氟化氢的含量降至最低。反应气经缓冲器后逐一经过1,么2号吸收塔吸收塔中装有1/2容积的蒸馏水.不被吸收的氢气等放空。经2oh反应结束。将缓冲器哄收器巾的吸收液皇部放人吸收液贮槽中.得Z66. Zkg吸收液.将此吸收液进行处理即得纯全氟丙酸,吸收浓巾全氟tlFo的总量为4. 63kg,产书为用途足一种有机合成原料
                   用子有机氟类产晶的合成制备方法本品的合成可分为先氟化法和后氟化法两种方法先氟化法以对甲苯酚为原料,与二氟一氯甲烷(氟里昂-22,简称进行醚化反应,再经侧链浪化、佩化、烷基化以及水解等反应制得二氟丁酸对二氟甲氧基甲苯的制备以对甲苯酚为原向极性溶荆中通人F-22进行醚化反应而得。所用的溶剂有二氧六环、四氢峡喃等,氢氧化钠浓度为45%一,反应配比为对甲苯酚‘氢氧化钠‘F-22一1‘5.6‘ 2.3 (mol),溶剂用量为对甲苯酚,通F-22温度为60~    65C,通气时间为4-8h。反应后分层,水相用二氯甲烷萃取2次,干燥后脱溶,回收溶剂.然后减压蒸馏
                  收集沸程为76---90‘C (526"‘530Fa)馏分.产物含量为90%一,5%,收率50环---60男对二氟甲氧基浪化节的制备以对二氟甲氧基甲苯为原料,用澳化耽泊酸亚胺(NBS)或澳素作浪化剂,用苯或四抓化碳作溶剂,在光照下滨化而得。该反应按二氟甲苯:NBS=1,1 (MOD,苯或四氯化碳的用量为3L/mo1NBS,在剧烈搅拌下加热问流,紫外线照射.在1-2h后,料液变为橙红色,待红色褪去后,即为反应终点.冷却,滤去固体,滤液蒸去溶剂,减压蒸馏,收集85一860C (5一馏分,收率50写一用澳素作澳化剂时。

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