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油漆重要方法氟化反应从机理


 

油漆向有机分子中引入氟有两个重要作用,一是可以提高化学稳定性(如耐水解、氧化)和热稳定性,二是由于强的诱导效应,可使分子中其他官能团的活拨性明显增大卤代烃分子中的抓或澳原子与无机卤化物的氟进行交换,是合成一般方法难以得到的氟代烃的重要方法氟化反应从机理上讲主要包括亲电加成(如不饱和烃的加成氟化反应)、亲电取代(如芳烃和活泼氢的氟取代反应)、亲核取代(如烃基的报转换反应)和自由基反应(如饱和烃的氟取代反应和重氮基的氟置换反应)在很多情况下

在分子的要害位一个到儿个氟原子或者三氟甲基就可以使得化合物的生理活性得到有效提高,对干某种结构的分子来说氛原子的引人可以使其生理活性与不含氟的场合相比高出10倍以卜,而且其副作用可以被有效抑制。为了得到有效的生理活性效应,要对氟原子或三氛甲基应该引人的位置及数量进行严格的选择《”含报化合物的特性在芳香族化合物中引人氛原子后,不仅可显著改变化合物的物理、化学性质,而且通常还会使芳香族化合物产生许多新的、特殊的功能含氟生理活性分子以芳香族氟化合物居多,在这样的场合下,作为氟的取代效应,邻位电子密度大大下降,对位的电子密度几乎不下降。而三氟甲基取代的场合不仅是邻位、间位的电子,而且出现芳环的电子密度全部下降的效应.在分子设计时.若芳香族的电子密度卜降

可引人一个三报甲基使分子对光氧化反应稳定氟化合物的电子效应和立体效应考虑氟原子的效应必须同时考虑电子效应和立体效应电子效应氟在所有元素中具有最强的电负性,往往与其他元索强烈地结合成键并表现强烈的吸电子性,使周围的电子云密度卜降.当有机化合物中引人氟原子后,化合物分子内部的电子云密度分布和内部结构的酸碱性都会发生很大的变化。在芳香族化合物环上引人氟,一方面氛原子的吸电子性使芳环上电子向氛原子转移,芳环上电子云变成缺电子状态。

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